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CPHI制藥在線 資訊 專欄推薦 藥渡網(wǎng)
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超20億元！齊魯制藥引進來凱醫(yī)藥AKT抑制劑
超20億元！齊魯制藥引進來凱醫(yī)藥AKT抑制劑
11月12日，來凱醫(yī)藥宣布，與齊魯制藥就AKT抑制劑LAE002在中國地區(qū)達成獨家許可協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，齊魯制藥將獲得該產(chǎn)品在中國地區(qū)的研發(fā)、開發(fā)和商業(yè)化獨家權(quán)利，交易總額最高可達20.45億元人民幣，創(chuàng)下近期國內(nèi)創(chuàng)新藥授權(quán)交易的新高。
2025-11-13
百濟神州Q3財報炸場！全球化紅利爆發(fā)
百濟神州Q3財報炸場！全球化紅利爆發(fā)
11月6日，百濟神州公布了其第三季度財報，數(shù)據(jù)顯示公司單季度實現(xiàn)總收入14億美元，較去年同期勁增41%，創(chuàng)下歷史同期新高。
2025-11-12
100億美元塵埃落定！輝瑞成功收購Metsera，諾和諾德黯然出局
100億美元塵埃落定！輝瑞成功收購Metsera，諾和諾德黯然出局
全球減重藥物市場的競爭格局再度生變。經(jīng)過近兩個月的激烈競購與法律博弈，輝瑞制藥以總計約100億美元的交易對價成功收購臨床階段生物制藥公司Metsera的控股權(quán)，迫使此前強勢參與的諾和諾德退出。
2025-11-11
杭州和正雙靶點藥物啟動一項II期臨床研究
杭州和正雙靶點藥物啟動一項II期臨床研究
11月10號，藥物臨床試驗登記與信息公示平臺顯示，杭州和正醫(yī)藥開啟了一項HZ-H08905在復(fù)發(fā)和/或難治性非霍奇金淋巴瘤患者中的有效性和安全性的II期臨床研究。
2025-11-11
全球首 個！賽諾菲血液新藥「卡拉西珠單抗」國內(nèi)獲批
全球首 個！賽諾菲血液新藥「卡拉西珠單抗」國內(nèi)獲批
2025年11月5日，賽諾菲宣布其創(chuàng)新藥物注射用卡拉西珠單抗正式獲得NMPA批準，用于與血漿置換和免疫抑制療法聯(lián)合治療獲得性血栓性血小板減少性紫癜的成人和12歲及以上體重至少40kg的青少年患者。
2025-11-10
百億核藥獲批，國產(chǎn)替代加速！前列腺癌治療迎來精準打擊新時代
百億核藥獲批，國產(chǎn)替代加速！前列腺癌治療迎來精準打擊新時代
一紙批文，讓國內(nèi)晚期前列腺癌患者迎來了精準治療的新希望。2025年11月5日，諾華公司宣布其放射配體療法藥物派威妥?的雙適應(yīng)癥已同步獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準。
2025-11-10
營收狂飆47%！「伏美替尼」引爆艾力斯Q3業(yè)績
營收狂飆47%！「伏美替尼」引爆艾力斯Q3業(yè)績
在創(chuàng)新藥企普遍面臨市場挑戰(zhàn)的背景下，艾力斯醫(yī)藥交出了一份令人矚目的三季度成績單。
2025-11-06
7億美元！默沙東聯(lián)手Blackstone，加速Sac-TMT全球開發(fā)
7億美元！默沙東聯(lián)手Blackstone，加速Sac-TMT全球開發(fā)
11月4日，默沙東針對蘆康沙妥珠單抗啟動專項融資的罕見動作，向Blackstone融資7億美元用于這款產(chǎn)品在2026年的全球開發(fā)。默沙東保留sac-TMT的開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的決策權(quán)和控制權(quán)，并以sac-TMT未來一定的收益權(quán)來換取本次的融資。
2025-11-05
重磅！全球血 液 制品巨頭簽下十年長約
重磅！全球血 液 制品巨頭簽下十年長約
在中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的眾多細分賽道中，血液 制品一直被視為“高壁壘”的領(lǐng)域，原料稀缺、監(jiān)管嚴格、臨床剛需，行業(yè)格局常年穩(wěn)定。如今，這條“黃金賽道”最近迎來了一次非常值得關(guān)注的合作。
2025-11-05
澤璟制藥Alveltamig?ZG006啟動一項Ib期臨床試驗
澤璟制藥Alveltamig?ZG006啟動一項Ib期臨床試驗
11月5日，藥物臨床試驗登記與信息公示平臺官網(wǎng)顯示，蘇州澤璟登記了一項ZG006聯(lián)合PD-1/PD-L1免疫檢查點抑制劑用于廣泛期小細胞肺癌患者一線標準治療的Ib期研究，以評價ZG006聯(lián)合PD-1/PD-L1免疫檢查點抑制劑治療廣泛期小細胞肺癌一線標準治療后維持治療的耐受性和安全性。
2025-11-05
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