企業(yè)動態(tài)
拜耳·亦莊開放創(chuàng)新中心11月15日在北京正式啟用。2023年，拜耳·亦莊開放創(chuàng)新中心宣布將落戶位于亦莊的國際醫(yī)藥創(chuàng)新公園（BioPark），這也是拜耳在華設(shè)立的首 個 創(chuàng)新中心。該中心將孵化本土創(chuàng)新藥企，助力本土創(chuàng)新藥出海，全鏈條強化中國創(chuàng)新。在啟用儀式上，拜耳全球生命科學共創(chuàng)平臺拜耳Co.Lab宣布正式落戶北京亦莊BioPark，未來將與拜耳·亦莊開放創(chuàng)新中心形成合力，鏈接全球資源與合作網(wǎng)絡(luò)，拓深本土創(chuàng)新合作。拜耳Co.Lab在拜耳·亦莊開放創(chuàng)新中心迎來了首批入駐企業(yè)——浦合醫(yī)藥與堯景基因。
自2024年初實施新的運營模式以來，拜耳已解雇了約13500名員工，其中包括約5000名管理人員。首席執(zhí)行官Bill Anderson在最近的財報電話會議上表示，他預計未來裁員速度會放緩。Anderson表示，雖然拜耳在2025年第三季度繼續(xù)裁員，但速度略有放緩，并且應(yīng)該會繼續(xù)放緩。根據(jù)第二季度和第三季度收益報表中的員工人數(shù)，該公司在第三季度末減少了1054人，環(huán)比下降1%，低于第二季度較第一季度1.4%的下降。
Artios Pharma正在推進一系列腫瘤學資產(chǎn)研發(fā)。該公司宣布，已在D輪融資中籌集1.15億美元，將用于推進其腫瘤學產(chǎn)品管線的進一步開發(fā)。該公司特別計劃將資金用于核心項目alnodesertib，該藥物目前正用于二線胰腺癌和三線結(jié)直腸癌的臨床試驗。
在今年早些時候裁員大部分員工并將三期癌癥資產(chǎn)與他人合作出售后，精準腫瘤治療機構(gòu)Repare Therapeutics已同意被非營利生物技術(shù)公司XenoTherapeutics收購。XenoTherapeutics將向Repare股東支付每股1.82美元，這相當于截至9月30日公司已發(fā)行和流通的股份約為7820萬美元。此外，每位股東將獲得一項或有價值權(quán)（CVR），如果達到某些里程碑，他們有權(quán)獲得更多現(xiàn)金。該收購計劃于2026年第一季度完成。
韓國生物制藥公司Celltrion披露，為應(yīng)對美國關(guān)稅和不斷增長的需求，該公司計劃投資至多7000億韓元（約合4.78億美元）擴建美國工廠產(chǎn)能。
廣州金控集團、廣州健康產(chǎn)投、廣藥集團簽署了有關(guān)廣州達安基因股份有限公司控股權(quán)收購的《框架協(xié)議》。廣州金控集團所持廣永科技100%股權(quán)（含所持達安基因16.63%股份）轉(zhuǎn)讓至廣藥集團或廣藥集團指定關(guān)聯(lián)方，約2.33億股。廣州金控集團和廣州健康產(chǎn)投分別將持有的達安基因約7017.23萬股股份（分別占比5%），轉(zhuǎn)讓至廣藥集團或廣藥集團指定關(guān)聯(lián)方。本次股權(quán)轉(zhuǎn)讓和協(xié)議轉(zhuǎn)讓若實施完成，廣藥集團將合計控制公司約3.74億股股份，占總股本26.63%，進而成為公司間接控股股東 。
融和醫(yī)療科技（浙江）有限公司宣布完成B輪融資。本輪融資由啟明創(chuàng)投領(lǐng)投，荷塘創(chuàng)投跟投，募集資金將用于加速其全球首 創(chuàng)的“實時電磁導航下支氣管流變成形術(shù)”的臨床推廣、國內(nèi)外注冊與市場推廣工作。
美敦力(Medtronic)公布截至2025年10月25日的第二財季業(yè)績。季度凈銷售額84.03億美元，上年同期為89.61億美元。季度營業(yè)利潤15.95億美元，上年同期為16.86億美元。季度歸屬公司的凈利潤12.7億美元，上年同期為13.74億美元。
產(chǎn)業(yè)動態(tài)
從2026年1月1日開始，賽諾菲將借助本土合作伙伴上藥科園全資子公司宏曜科技力量，在部分廣闊市場區(qū)域提供潘太欣（五聯(lián)苗）、凡爾佳（流感疫苗）和凡 爾靈（流感疫苗）三款疫苗產(chǎn)品的接種點學術(shù)推廣服務(wù)，進一步提升可及性。賽諾菲將繼續(xù)負責三款產(chǎn)品全國的進口、分銷以及其他所有區(qū)域的學術(shù)推廣工作。
由中國人民解放軍總醫(yī)院第一醫(yī)學中心郭偉教授與先健聯(lián)合研發(fā)的G-Branch胸腹主混合多分支支架系統(tǒng)，獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準上市。G-Branch胸腹主混合多分支支架系統(tǒng)于2021年進入國家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序“綠色通道”，是全球首 個混合多分支，專為TAAA設(shè)計的，開創(chuàng)性實現(xiàn)內(nèi)臟區(qū)分支全腔內(nèi)重建的系統(tǒng)性解決方案。
禮來制藥（印度）公司已獲得印度中央藥品標準控制組織對多奈單抗（donanemab）的市場銷售批準，該藥物用于治療阿爾茨海默病。該藥物專門獲準用于阿爾茨海默病早期癥狀階段的患者，包括輕度認知障礙和疾病輕度癡呆階段的患者。使用多奈單抗治療需要患者確認存在淀粉樣蛋白病理。此次監(jiān)管批準使印度成為禮來可以分銷其阿爾茨海默病治療藥物的市場之一。
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