企業(yè)動(dòng)態(tài)
禮來宣布其開放創(chuàng)新平臺上海創(chuàng)新孵化器正式投入運(yùn)營。這是繼北京之后，禮來在華成立的第二家創(chuàng)新孵化器。此外，英矽智能與禮來達(dá)成藥物研發(fā)戰(zhàn)略合作，總額超1億美金。雙方將充分發(fā)揮英矽智能自主研發(fā)的AI制藥平臺Pharma.AI的前沿技術(shù)優(yōu)勢，結(jié)合禮來在藥物開發(fā)及疾病研究領(lǐng)域的深厚積淀，共同加速創(chuàng)新療法的發(fā)現(xiàn)與開發(fā)。 美國總統(tǒng)特朗普宣布與禮來(Eli Lilly)和諾和諾德(Novo Nordisk)達(dá)成協(xié)議，將大幅降低兩家公司部分肥胖治療藥物(包括即將上市的口服制劑)的價(jià)格。這一里程碑式舉措旨在讓更多人能夠獲得這類價(jià)格高昂的“重磅級”治療藥物。這意味著，從2026年年中開始，聯(lián)邦醫(yī)療保險(xiǎn)將首次為部分患者覆蓋肥胖治療藥物的費(fèi)用——這一期待已久的舉措可能會擴(kuò)大此類藥物的市場，并推動(dòng)更多私人保險(xiǎn)公司將其納入承保范圍。 日本醫(yī)療設(shè)備制造商奧林巴斯公布了裁員和精簡業(yè)務(wù)的計(jì)劃。奧林巴斯首席執(zhí)行官Bob White表示，他計(jì)劃裁員約2000人，約占該公司全球員工總數(shù)的7%，并改革其以地區(qū)為中心的結(jié)構(gòu)以提高生產(chǎn)率。除了重組計(jì)劃，該公司還公布了好于預(yù)期的第二季度營業(yè)利潤。全年利潤預(yù)測維持在1360億日元（8.84億美元）不變。 諾華宣布已完成對Tourmaline Bio, Inc.的收購。Tourmaline的普通股已停止在納斯達(dá)克證券市場有限責(zé)任公司交易，Tourmaline現(xiàn)已成為諾華的間接全資子公司。Pacibekitug以其靶向IL-6的獨(dú)特作用機(jī)制，為解決殘余炎癥這一動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病的重要驅(qū)動(dòng)因素。諾華期待與Tourmaline團(tuán)隊(duì)合作，加速推進(jìn)這一極具潛力的產(chǎn)品資產(chǎn)，并進(jìn)一步強(qiáng)化在未被滿足且醫(yī)療需求迫切的疾病領(lǐng)域提供潛在變革療法的能力。 輝瑞公司(Pfizer)已同意收購減肥藥初創(chuàng)公司Metsera，在一場激烈的競購戰(zhàn)中擊敗了諾和諾德(Novo Nordisk)，該交易的價(jià)值可能超過100億美元。諾和諾德決定不再提高對Metsera的收購報(bào)價(jià)。Metsera表示，美國聯(lián)邦貿(mào)易委員會最近致電警告稱，推進(jìn)與諾和諾德的交易存在潛在風(fēng)險(xiǎn)，這在該公司決定接受輝瑞的報(bào)價(jià)方面起到了一定作用。輝瑞公司表示，預(yù)計(jì)在Metsera股東周四就該交易進(jìn)行投票后完成交易。 歐加?。∣rganon）已與Laborie Medical Technologies達(dá)成協(xié)議，將以4.65億美元的價(jià)格出售旗下Jada宮內(nèi)真空系統(tǒng)。作為協(xié)議重要組成部分，總部位于新澤西州澤西城的歐加隆預(yù)計(jì)約有100名員工將隨業(yè)務(wù)轉(zhuǎn)移至Laborie。歐加隆于2021年收購Jada宮內(nèi)真空系統(tǒng)。該醫(yī)療器械主要應(yīng)用于需要保守治療的情況，通過低水平宮內(nèi)真空來控制和治療異常產(chǎn)后子宮出血或出血。 海國投先導(dǎo)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)母基金和浦東創(chuàng)投集團(tuán)旗下引領(lǐng)區(qū)基金共同完成對上海躍賽生物科技有限公司的A+輪戰(zhàn)略融資。融資資金將用于加速推進(jìn)公司的在研管線與臨床試驗(yàn)進(jìn)程，進(jìn)一步深化創(chuàng)新細(xì)胞治療藥物的規(guī)?；_發(fā)和產(chǎn)業(yè)化建設(shè)。 專注于生成式抗體藥物開發(fā)的生物科技公司尋明生科(Aureka Biotechnologies)宣布完成數(shù)千萬美元A輪融資，本輪融資由五源資本與啟明創(chuàng)投聯(lián)合領(lǐng)投，老股東紐爾利資本持續(xù)投資，Agentic Ventures等機(jī)構(gòu)跟投。本輪融資將用于推進(jìn)在研創(chuàng)新管線進(jìn)入臨床關(guān)鍵階段，加速打造干濕閉環(huán)抗體設(shè)計(jì)智能體平臺，并拓展與全球生物醫(yī)藥企業(yè)的深度合作。 高端手術(shù)機(jī)器人企業(yè)深圳康諾思騰科技有限公司完成約2億美元C+輪融資，本輪由港投公司、啟明創(chuàng)投、道合投資、高榕創(chuàng)投、險(xiǎn)峰K2VC共同投資?？抵Z思騰成立于2019年，主要從事高端手術(shù)機(jī)器人的開發(fā)、制造與銷售，搭建了手術(shù)機(jī)器人全面底層技術(shù)平臺，其自主研發(fā)的Sentire思騰 腔鏡手術(shù)機(jī)器人已獲NMPA批準(zhǔn)上市，并持續(xù)推進(jìn)全球醫(yī)療器械認(rèn)證。 邁威生物與平安健康醫(yī)療科技有限公司（平安好醫(yī)生）宣布達(dá)成深度業(yè)務(wù)合作，將共同打造多領(lǐng)域產(chǎn)品線上線下一體化解決方案，探索醫(yī)療健康服務(wù)創(chuàng)新模式，共筑骨健康/自免領(lǐng)域全病程管理新生態(tài)，推動(dòng)優(yōu)質(zhì)醫(yī)療資源加速惠及患者。雙方將依托線上醫(yī)療服務(wù)以及AI智能輔助服務(wù)工具，共同構(gòu)建骨健康/自免領(lǐng)域線上全病程管理平臺，為用戶提供從疾病科普、篩查、診斷、治療、隨訪到康復(fù)指導(dǎo)一站式服務(wù)；共創(chuàng)“醫(yī)+藥+險(xiǎn)/服務(wù)”數(shù)字健康新范式。 產(chǎn)業(yè)動(dòng)態(tài) 來凱醫(yī)藥公告，與齊魯制藥已訂立獨(dú)家許可協(xié)議。齊魯制藥獲授獨(dú)家許可，于中國地區(qū)（包括中國內(nèi)地、香港特別行政區(qū)、澳門特別行政區(qū)及臺灣地區(qū)）進(jìn)行LAE002（afuresertib）的研究、開發(fā)及商業(yè)化。集團(tuán)將負(fù)責(zé)完成HR+/HER2-乳腺癌III期臨床試驗(yàn)。作為回報(bào)，直至首 個(gè)適應(yīng)癥在中國獲得新藥申請批準(zhǔn)，集團(tuán)有權(quán)獲得最高總計(jì)人民幣5.3億元不可退還的首付款與臨床開發(fā)里程碑付款。集團(tuán)有權(quán)獲得最高總計(jì)人民幣20.45億元的首付款及里程碑款項(xiàng)。 安科生物與博生吉公司達(dá)成戰(zhàn)略合作，約定PA3-17注射液產(chǎn)品上市后大中華區(qū)（中國大陸及港澳臺地區(qū)）獨(dú)家代理的相關(guān)事宜。PA3-17注射液是博生吉公司全資子公司博生吉安科細(xì)胞技術(shù)有限公司自主研發(fā)的全球首 款獲得新藥臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)的靶向CD7的自體CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品，首 個(gè)適應(yīng)癥為用于治療成人復(fù)發(fā)、難治性CD7陽性血液淋巴系統(tǒng)惡性腫瘤。博生吉公司擬委托公司就PA3-17注射液產(chǎn)品未來在大中華區(qū)市場銷售、推廣開展長期合作。 賽諾菲宣布旗下創(chuàng)新藥物可倍力（注射用卡拉西珠單抗，英文商品名：Cablivi）正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，用于與血漿置換和免疫抑制療法聯(lián)合治療獲得性血栓性血小板減少性紫癜（aTTP，也稱為免疫介導(dǎo)的血栓性血小板減少性紫癜（iTTP））的成人和12歲及以上體重至少40 kg的青少年患者。這是全球首 個(gè)獲批上市且唯一靶向治療iTTP的納米抗體藥物。 諾華放射配體療法（RLT）藥物派威妥（镥[177Lu]特昔維匹肽注射液）的兩個(gè)適應(yīng)癥同時(shí)獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，分別為用于治療既往接受過雄激素受體通路抑制劑（ARPI）后疾病進(jìn)展且適合延遲化療的前列腺特異性膜抗原（PSMA）陽性轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者和既往接受過ARPI和紫杉類化療后疾病進(jìn)展的PSMA陽性mCRPC成人患者。 LG化學(xué)宣布旗下抗癌新藥研發(fā)公司AVEO與美國生物科技公司HiberCell達(dá)成合作，簽署了有關(guān)Ⅰ期臨床試驗(yàn)新藥物質(zhì)HC-5404的全球獨(dú)家研發(fā)及行使選擇權(quán)合作協(xié)議。LG化學(xué)將引進(jìn)腎細(xì)胞癌治療劑“FOTIVDA（成分名稱：Tivozanib）”和有望發(fā)揮協(xié)同作用的新藥物質(zhì)，正式推出新型治療方案。通過此次協(xié)議，LG化學(xué)將直接進(jìn)行Ⅰb期臨床試驗(yàn)，并在Ⅱ期臨床階段決定是否簽訂確保相關(guān)物質(zhì)全球獨(dú)家許可的選擇權(quán)協(xié)議。 諾納生物宣布與Umoja Biopharma達(dá)成一項(xiàng)評估與許可協(xié)議。Umoja是一家處于臨床階段的體內(nèi)細(xì)胞療法領(lǐng)域的領(lǐng)導(dǎo)者，致力于充分釋放CAR-T細(xì)胞療法的潛力與應(yīng)用價(jià)值。雙方計(jì)劃將諾納生物的HCAb Harbour Mice平臺和NonaCarFxTM平臺與Umoja的VivoVecTM平臺相結(jié)合，共同推進(jìn)多款體內(nèi)CAR-T細(xì)胞療法研發(fā)。諾納生物將有權(quán)獲得首付款、潛在選擇權(quán)付款，以及合作項(xiàng)目相關(guān)里程碑付款。Umoja將負(fù)責(zé)所有后續(xù)產(chǎn)品的開發(fā)和商業(yè)化工作。 泰恩康正式啟動(dòng)1.1類創(chuàng)新藥CKBA治療阿爾茨海默癥（AD）的研發(fā)。泰恩康在加快AD適應(yīng)癥研發(fā)進(jìn)度的同時(shí)，還將穩(wěn)步推進(jìn)CKBA白癜風(fēng)適應(yīng)癥三期臨床籌備和兒童用藥申報(bào)，以及玫瑰痤瘡適應(yīng)癥II/III期臨床。對于部分適應(yīng)癥公司已著手建立事業(yè)部，以期獲批后加速商業(yè)化進(jìn)程。 國家藥監(jiān)局附條件批準(zhǔn)浙江艾森藥業(yè)有限公司申報(bào)的1類創(chuàng)新藥奧格特韋鈉膠囊上市。該藥品為口服小分子新冠病毒感染治療藥物，用于治療輕中型新型冠狀病毒感染（COVID-19）的成年患者。
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