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CPHI制藥在線 資訊 30.5億美元,強生收購RIPTAC技術(shù)先驅(qū);HER2雙抗+PD-1 III期告捷

30.5億美元,強生收購RIPTAC技術(shù)先驅(qū);HER2雙抗+PD-1 III期告捷

作者:黃凱  來源:氨基觀察
  2025-11-19
11月17日,強生宣布,以30.5億美元價格全現(xiàn)金收購RIPTAC技術(shù)先驅(qū)Halda Therapeutics。后者首 發(fā)管線HH-0915用于治療前列腺癌,在初步臨床中表現(xiàn)出優(yōu)異的療效潛力。

巨頭并購新動作。

11月17日,強生宣布,以30.5億美元價格全現(xiàn)金收購RIPTAC技術(shù)先驅(qū)Halda Therapeutics。后者首 發(fā)管線HH-0915用于治療前列腺癌,在初步臨床中表現(xiàn)出優(yōu)異的療效潛力。

HER2雙抗+PD-1擁有新可能。

11月17日,百濟神州宣布III期HERIZON-GEA-01研究取得積極結(jié)果。該研究旨在評估在聯(lián)合化療的基礎(chǔ)上,HER2靶向雙特異性抗體澤尼達妥單抗單藥或聯(lián)合PD-1抑制劑替雷利珠單抗作為HER2陽性局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃食管腺癌(GEA,包括胃癌、胃食管結(jié)合部腺癌和食道癌)一線治療的有效性和安全性。

在過去的一天里,國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關(guān)注?

/ 01 / 醫(yī)藥動態(tài)

1)健達九州GA001注射液獲臨床許可

11月18日,據(jù)CDE官網(wǎng),健達九州GA001注射液獲臨床許可,擬開展治療視網(wǎng)膜色素變性的研究。

2)博賽美生物L(fēng)BM801獲臨床許可

11月18日,據(jù)CDE官網(wǎng),博賽美生物L(fēng)BM801獲臨床許可,擬用于骨關(guān)節(jié)炎的研究。

3)威斯津生物WGc-0201注射液獲臨床許可

11月18日,據(jù)CDE官網(wǎng),威斯津生物WGc-0201注射液獲臨床許可,擬開展治療HBV陽性肝細胞癌的研究。

4)百利天恒EGFR×HER3雙抗ADC晚期食管癌III期成功

11月17日,百利天恒宣布,EGFR×HER3雙抗ADC在晚期食管鱗癌的III期臨床試驗中,經(jīng)獨立數(shù)據(jù)監(jiān)查委員會(iDMC)判斷,在預(yù)設(shè)的期中分析中達到無進展生存期(PFS)和總生存期(OS)雙主要終點。

5)百濟神州HER2雙抗+PD-1 III期告捷

11月17日,百濟神州宣布III期HERIZON-GEA-01研究取得積極結(jié)果。該研究旨在評估在聯(lián)合化療的基礎(chǔ)上,HER2靶向雙特異性抗體澤尼達妥單抗單藥或聯(lián)合PD-1抑制劑替雷利珠單抗作為HER2陽性局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃食管腺癌(GEA,包括胃癌、胃食管結(jié)合部腺癌和食道癌)一線治療的有效性和安全性。

/ 02 / 海外藥聞

1)羅氏新一代口服SERD藥物III期研究成功

11月18日,羅氏宣布乳腺癌III期lidERA研究取得積極結(jié)果。該研究評估了在研藥物giredestrant與標(biāo)準內(nèi)分泌單藥治療相比,用于中高危I-III期ER陽性、HER2陰性乳腺癌患者輔助治療的療效和安全性。研究在預(yù)設(shè)的中期分析中達到了主要終點,giredestrant在提高無浸潤性疾病生存期(iDFS)方面優(yōu)于標(biāo)準內(nèi)分泌治療。lidERA是首 個在輔助治療中顯示出顯著獲益的選擇性雌激素受體降解劑(SERD)III期臨床研究。

2)30.5億美元,強生收購Halda

11月17日,強生宣布,以30.5億美元價格全現(xiàn)金收購RIPTAC技術(shù)先驅(qū)Halda Therapeutics。后者首 發(fā)管線HH-0915用于治療前列腺癌,在初步臨床中表現(xiàn)出優(yōu)異的療效潛力。


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