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CPHI制藥在線 資訊 預(yù)防效果前所未有,公司被默沙東92億美元收購

預(yù)防效果前所未有,公司被默沙東92億美元收購

作者:無言  來源:生物制藥小編
  2025-11-19
近日,默沙東宣布與Cidara Therapeutics達(dá)成最終協(xié)議,默沙東將以每股221.50美元全現(xiàn)金收購Cidara,交易總價(jià)約為92億美元。該收購價(jià)較Cidara前一交易日收盤價(jià)溢價(jià)超100%,在該消息公布后,Cidara的股價(jià)也應(yīng)聲大漲了105%,創(chuàng)下了2017年3月以來最高水平。

近日,默沙東宣布與Cidara Therapeutics達(dá)成最終協(xié)議,默沙東將以每股221.50美元全現(xiàn)金收購Cidara,交易總價(jià)約為92億美元。

該收購價(jià)較Cidara前一交易日收盤價(jià)溢價(jià)超100%,在該消息公布后,Cidara的股價(jià)也應(yīng)聲大漲了105%,創(chuàng)下了2017年3月以來最高水平。

Cidara Therapeutics股票

目前,該交易已獲得兩家公司董事會(huì)批準(zhǔn),預(yù)計(jì)將于2026年第一季度完成。

藥物-Fc偶聯(lián)物

Cidara Therapeutics成立2012年12月,最初,以"K2 Therapeutics"之名運(yùn)營。

最初,其主要專注于抗感染藥物的開發(fā),2014年7月正式更名為Cidara Therapeutics。2015年4月,Cidara在納斯達(dá)克證券交易所上市。

2023年,Cidara推出了一款上市產(chǎn)品—rezafungin(REZZAYO),一種抗真菌藥物,2023年3月獲FDA批準(zhǔn)REZZAYO上市,用于治療成人念珠菌血癥和侵襲性念珠菌感染。不過在2024年4月,公司將其全球權(quán)益其完全剝離給Mundipharma公司。

Cidara開發(fā)的藥物類型屬于XDC類,其核心技術(shù)Cloudbreak?主要用于開發(fā)藥物-Fc偶聯(lián)物(DFCs),即由靶向性小分子或多肽與人源IgG1抗體的Fc片段偶聯(lián)而成,旨在直接抑制疾病靶點(diǎn)的同時(shí),引導(dǎo)免疫系統(tǒng)介導(dǎo)的疾病清除。

CD388是Cidara基于該平臺所開發(fā)的最為領(lǐng)先的管線,除了CD388之外,公司其他管線都還在臨床前階段,均針對實(shí)體瘤,其中CBO421(靶向CD73)正在IND-Enabling階段。

CBO421(靶向CD73)在IND-Enabling階段

預(yù)防效果前所未有

CD388無疑是促使默沙東收購Cidara的核心所在,其是一種流感預(yù)防的DFC藥物,由小分子神經(jīng)氨酸酶抑制劑(NAI)與人源IgG1抗體Fc片段穩(wěn)定偶聯(lián)而成,主要用于預(yù)防甲型和乙型流感病毒感染。

CD388示意圖

2021年4月,Cidara與強(qiáng)生達(dá)成全球獨(dú)家許可和合作協(xié)議,共同開發(fā)CD388,為此,Cidara獲得了強(qiáng)生支付的2700萬美元預(yù)付款及高達(dá)7.53億美元的里程碑付款。不過,該合作在去年便終止了,Cidara宣布其已重新獲得CD388的全球獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利,為此,Cidara向強(qiáng)生支付了8500萬美元預(yù)付款,以及潛在的研發(fā)、監(jiān)管及商業(yè)化里程碑款項(xiàng)。

今年6月,Cidara公布的Ⅱb期臨床試驗(yàn)NAVIGATE頂線結(jié)果顯示(18-64歲未接種疫苗的健康成人):

CD388(450mg劑量組)的預(yù)防效力高達(dá)76%,顯著高于傳統(tǒng)流感疫苗平均40%的效力水平,且單劑可提供長達(dá)4-5個(gè)月的持續(xù)保護(hù)。CD388的耐受性良好,未觀察到安全性信號,免疫原性較低。


CD388(450mg劑量組)的預(yù)防效力

該公司稱CD388的這一預(yù)防效果為“史無 前例”。

 研究達(dá)到了主要終點(diǎn)和所有次要終點(diǎn)

默沙東亦在新聞稿中充分表達(dá)了對CD388前景的看好,其首席執(zhí)行官Robert M. Davis表示,CD388有望成為其"未來十年增長的另一個(gè)重要驅(qū)動(dòng)力"。

目前,CD388已經(jīng)獲得FDA授予突破性療法認(rèn)定以及快速通道資格,正在進(jìn)行Ⅲ期臨床試驗(yàn)ANCHOR,主要評估CD388在流感并發(fā)癥高風(fēng)險(xiǎn)成人及青少年中的預(yù)防效果。

參考出處:

https://www.cidara.com/wp-content/uploads/2025/10/Cidara-Corporate-Presentation_Oct625.pdf

https://www.cidara.com/news/merck-to-acquire-cidara-therapeutics-inc-diversifying-its-portfolio-to-include-late-phase-antiviral-agent/

https://www.cidara.com/news/cidara-therapeutics-reacquires-global-development-and-commercial-rights-to-cd388-and-announces-private-placement-financing-of-240-million/

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