邁威生物(688062.SH),一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司,宣布其靶向 IL-11 單抗創(chuàng)新藥 9MW3811 針對(duì)病理性瘢痕適應(yīng)癥的 II 期臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)。9MW3811 成為全球首 款在該適應(yīng)癥獲批開展臨床試驗(yàn)的 IL-11 靶向藥物。
白介素-11(IL-11)是一種在慢性炎癥和纖維化相關(guān)疾病中發(fā)揮關(guān)鍵作用的細(xì)胞因子,廣泛參與肺、皮膚、腎臟和肝臟等多個(gè)器官的纖維化進(jìn)程。9MW3811 是邁威生物自主研發(fā)的靶向人 IL-11 的人源化單抗,屬于治療用生物制品1類,擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)。9MW3811 通過(guò)高親和力結(jié)合 IL-11,有效抑制 IL-11/IL-11Rα 信號(hào)通路的異常激活,從而干預(yù)纖維化相關(guān)疾病的病理進(jìn)展。其核心優(yōu)勢(shì)包括:1)更高的靶點(diǎn)親和力與信號(hào)阻斷能力;2)超過(guò)一個(gè)月的長(zhǎng)半衰期,更適用于需要長(zhǎng)期給藥的慢性疾病治療。
臨床前研究表明,9MW3811 在肺纖維化等多種模型中展現(xiàn)出顯著療效,并在瘢痕增生、子宮內(nèi)膜異常出血等纖維化相關(guān)疾病中顯示出潛在應(yīng)用價(jià)值。尤其在人源瘢痕疙瘩動(dòng)物模型中,9MW3811 可有效緩解皮膚纖維化進(jìn)程并縮小既成瘢痕體積。
此前,9MW3811 已在全球獲準(zhǔn)開展用于晚期惡性腫瘤和特發(fā)性肺纖維化的臨床研究,并已完成澳洲及中國(guó) I 期健康人試驗(yàn),結(jié)果顯示其安全性良好、半衰期超過(guò)一個(gè)月,研發(fā)進(jìn)度處于全球同類靶點(diǎn)領(lǐng)先地位。9MW3811 用于病理性瘢痕的 II 期臨床試驗(yàn)計(jì)劃于 2025 年底啟動(dòng)。
IL-11 還與衰老相關(guān)疾病的發(fā)生密切相關(guān)(Nature,2024)。邁威生物已與 Alphabet 旗下聚焦抗衰老創(chuàng)新療法的公司 CALICO Life Sciences 就 9MW3811 達(dá)成獨(dú)家許可協(xié)議。未來(lái),9MW3811 除了在包括特發(fā)性肺纖維化、甲狀腺眼病、皮膚纖維化、腎纖維化、肝纖維化以及心臟纖維化等多器官纖維化類疾病上具有廣闊的應(yīng)用前景外,在衰老相關(guān)疾病如細(xì)胞衰老引發(fā)的慢性病,衰老引發(fā)的身體虛弱以及長(zhǎng)壽方面也具有潛在的應(yīng)用前景。
關(guān)于病理性瘢痕
病理性瘢痕主要包括增生性瘢痕、瘢痕疙瘩、攣縮瘢痕等,在其形成過(guò)程中,IL-11 的作用尤為突出。2022 年發(fā)表在 Journal of Investigative Dermatology 上的研究論文 "CD39 Fibroblasts Enhance Myofibroblast Activation by Promoting IL-11 Secretion in Hypertrophic Scars" 證實(shí)了 IL-11 通過(guò)上調(diào)細(xì)胞外基質(zhì)和 α-平滑肌肌動(dòng)蛋白的表達(dá),促進(jìn)成纖維細(xì)胞向肌成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)化,進(jìn)而驅(qū)動(dòng)瘢痕發(fā)生與發(fā)展。阻斷 IL-11 相關(guān)信號(hào)通路可以顯著減少 α-平滑肌肌動(dòng)蛋白陽(yáng)性成纖維細(xì)胞數(shù)量,有效阻斷該病理過(guò)程。根據(jù)弗若斯特沙利文的數(shù)據(jù),病理性瘢痕的全球患者約 2,500 萬(wàn)人(中國(guó)約 740 萬(wàn)人),發(fā)病率呈持續(xù)上升趨勢(shì),預(yù)計(jì) 2030 年中國(guó)患者將突破 1,000 萬(wàn)。針對(duì) IL-11 的靶向治療因此具備顯著的臨床價(jià)值和市場(chǎng)前景。
關(guān)于邁威生物
邁威生物 (688062.SH) 是一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司,始終秉承"讓創(chuàng)新從夢(mèng)想變成現(xiàn)實(shí)"的愿景,踐行"探索生命,惠及健康"的使命,通過(guò)源頭創(chuàng)新,為患者提供療效更好、可及性更強(qiáng)的生物創(chuàng)新藥,滿足全球未被滿足的臨床需求。2017 年成立以來(lái),邁威生物構(gòu)建了以抗體藥物靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)與分子發(fā)現(xiàn)為起點(diǎn),覆蓋成藥性研究、臨床前研究、臨床研究和生產(chǎn)轉(zhuǎn)化等藥品研發(fā)全周期的創(chuàng)新體系,實(shí)現(xiàn)集研發(fā)、生產(chǎn)、營(yíng)銷于一體的全產(chǎn)業(yè)鏈布局。我們專注于腫瘤和年齡相關(guān)疾病,涉及腫瘤、自身免疫、骨疾病、眼科、血液、心血管等治療領(lǐng)域,憑借國(guó)際領(lǐng)先的特色技術(shù)平臺(tái)和研發(fā)創(chuàng)新能力,建立了豐富且具有競(jìng)爭(zhēng)力的管線。現(xiàn)有 15 個(gè)處于臨床前、臨床或上市階段的重點(diǎn)品種,包括 11 個(gè)創(chuàng)新品種和 4 個(gè)生物類似藥,其中 4 個(gè)品種上市,1 個(gè)品種處于上市審評(píng)中,2 個(gè)品種處于 III 期關(guān)鍵注冊(cè)臨床階段。并獨(dú)立承擔(dān) 1 項(xiàng)國(guó)家"重大新藥創(chuàng)制"重大科技專項(xiàng)、2 項(xiàng)國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃和多個(gè)省市級(jí)科技創(chuàng)新項(xiàng)目。邁威生物以創(chuàng)新為本,注重產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化,符合中國(guó) NMPA、美國(guó) FDA、歐盟 EMA GMP標(biāo)準(zhǔn)的抗體和重組蛋白藥物產(chǎn)業(yè)化基地已在江蘇泰州投入使用,并已通過(guò)歐盟 QP 審計(jì),位于上海金山和江蘇泰州的大規(guī)模商業(yè)化生產(chǎn)基地正在建設(shè)中。欲了解更多信息,請(qǐng)?jiān)L問(wèn):www.mabwell.com。
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