致力于在腫瘤等領(lǐng)域開(kāi)發(fā)創(chuàng)新藥物的領(lǐng)先的生物醫(yī)藥企業(yè)——亞盛醫(yī)藥（納斯達(dá)克代碼：AAPG；香港聯(lián)交所代碼：6855）宣布，公司原創(chuàng)1類新藥奧雷巴替尼（商品名：耐立克?）有多項(xiàng)臨床進(jìn)展獲選第67屆美國(guó)血液學(xué)會(huì)（American Society of Hematology，ASH）年會(huì)，這是該品種的臨床進(jìn)展連續(xù)第8年入選ASH年會(huì)。值得一提的是，今年公司3個(gè)品種（耐立克?、利生妥?、APG-5918）有多項(xiàng)臨床和臨床前進(jìn)展入選ASH年會(huì)展示及報(bào)告，其中一項(xiàng)獲口頭報(bào)告。

耐立克?是中國(guó)首 個(gè)獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑。其在中國(guó)的商業(yè)化推廣由亞盛醫(yī)藥和信達(dá)生物共同負(fù)責(zé)。公司將在此次ASH年會(huì)上，首次發(fā)布耐立克?聯(lián)合低強(qiáng)度化療治療初治（ND）費(fèi)城染色體陽(yáng)性（Ph+）急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL）患者的全球III期研究（POLARIS-1研究）最新數(shù)據(jù)。此外，耐立克?治療酪氨酸激酶抑制劑（TKI）耐藥CML-CP患者的隨機(jī)對(duì)照注冊(cè)II期研究的4年隨訪數(shù)據(jù)、和其二線治療非T315I突變CML-CP患者的數(shù)據(jù)也將在此次會(huì)議上更新。

一年一度的ASH年會(huì)是全球血液學(xué)領(lǐng)域規(guī)模最大的國(guó)際學(xué)術(shù)盛會(huì)之一，全面涵蓋了血液疾病的病因研究和治療研究。第67屆ASH年會(huì)將于當(dāng)?shù)貢r(shí)間2025年12月6日至9日間在美國(guó)佛羅里達(dá)州奧蘭多市以線下結(jié)合線上的形式舉行。

亞盛醫(yī)藥首席醫(yī)學(xué)官翟一帆博士表示："今年將是耐立克?連續(xù)第8年在ASH年會(huì)上展示最新臨床進(jìn)展，再一次體現(xiàn)了國(guó)際血液學(xué)界對(duì)耐立克?的巨大認(rèn)可。目前，該品種有3項(xiàng)全球注冊(cè)III期研究正在開(kāi)展。此外，今年公司3個(gè)重點(diǎn)品種有多項(xiàng)進(jìn)展入選ASH年會(huì)展示及報(bào)告，充分顯現(xiàn)了公司的全球創(chuàng)新和開(kāi)發(fā)實(shí)力。我們期待在后續(xù)會(huì)議期間與大家分享相關(guān)研究的詳實(shí)數(shù)據(jù)。未來(lái)，亞盛醫(yī)藥將進(jìn)一步加速推進(jìn)臨床開(kāi)發(fā)，早日為患者帶來(lái)更多治療選擇。"

ASH 2025亞盛醫(yī)藥產(chǎn)品相關(guān)研究一覽：

奧雷巴替尼入選2025 ASH年會(huì)的主要研究摘要如下：（利沙托克拉入選ASH年會(huì)的摘要詳細(xì)信息參見(jiàn)同期發(fā)布的另一篇新聞稿）

Results of POLARIS-1, a global Phase 3 study (Part A): olverembatinib combined with low-intensity chemotherapy in patients with newly diagnosed (ND) Philadelphia chromosome-positive (Ph+) acute lymphoblastic leukemia (ALL)
一項(xiàng)關(guān)于奧雷巴替尼聯(lián)合低強(qiáng)度化療治療初治（ND）費(fèi)城染色體陽(yáng)性（Ph+）急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL）患者的全球III期研究POLARIS-1（第一階段）結(jié)果

展示形式：壁報(bào)展示

摘要編號(hào)：1574

分會(huì)場(chǎng)：613. 急性淋巴細(xì)胞白血?。和N移植以外的療法：壁報(bào)展示I

報(bào)告時(shí)間：

2025年12月6日，星期六，下午17:30 – 19:30（美國(guó)東部時(shí)間）

2025年12月7日，星期日，上午6:30 – 8:30（北京時(shí)間）

第一作者：蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院 陳蘇寧教授

報(bào)告人：蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院 陳蘇寧教授

核心要點(diǎn)：該研究（POLARIS-1研究；NCT06051409）為一項(xiàng)全球注冊(cè)III期臨床研究，旨在評(píng)估奧雷巴替尼聯(lián)合低強(qiáng)度化療在初治Ph+ ALL患者中的療效和安全性。主要終點(diǎn)為誘導(dǎo)治療3個(gè)周期內(nèi)微小殘留?。∕RD；逆轉(zhuǎn)錄qPCR方法檢測(cè)BCR-ABL1/ABL1≤0.01%）陰性率。

療效數(shù)據(jù)：

• 截至2025年7月18日，在53例可評(píng)估療效的患者中，50例患者（94.3%）在誘導(dǎo)治療3個(gè)周期內(nèi)實(shí)現(xiàn)了完全緩解（CR）或CR伴不完全血液學(xué)恢復(fù)，最佳MRD陰性率和MRD陰性CR率分別為66.0%和64.2%。

• IKZF1plus（尤其合并BTG1缺失）是B-ALL公認(rèn)的高危因素，常導(dǎo)致化療耐藥與高復(fù)發(fā)。在本研究10例攜帶此特征的患者中，誘導(dǎo)治療結(jié)束時(shí)的分子學(xué)緩解率高達(dá)90%（9/10）。

安全性數(shù)據(jù)：奧雷巴替尼聯(lián)合低劑量化療耐受性良好。常見(jiàn)的（發(fā)生率>15%）3級(jí)或以上治療中出現(xiàn)的不良事件（TEAEs）為中性粒細(xì)胞減少癥（63.6%）、血小板減少癥（56.4%）、白細(xì)胞減少癥（54.5%）、貧血（49.1%）、肺炎（30.9%）、低鉀血癥（20%）和肝功能異常（16.4%）。

結(jié)論：
在接受奧雷巴替尼聯(lián)合化療治療的初治Ph+ ALL患者中，至誘導(dǎo)治療結(jié)束時(shí)MRD陰性CR率達(dá)64.2%，并顯示出良好的安全性。

Olverembatinib (HQP1351) demonstrates efficacy vs. best available therapy (BAT) in patients (pts) with tyrosine kinase inhibitor (TKI)-resistant chronic-phase chronic myeloid leukemia (CML-CP) in a registrational randomized phase 2 trial: up to 4-year follow-up including patients without T315I mutations

在一項(xiàng)隨機(jī)、注冊(cè)性2期臨床試驗(yàn)中奧雷巴替尼（HQP1351）對(duì)酪氨酸激酶抑制劑（TKI）耐藥的慢性期慢性髓系白血?。–ML-CP），包括無(wú)T315I突變患者的治療療效優(yōu)于現(xiàn)有最佳治療方案（BAT）：4年隨訪期

展示形式：壁報(bào)展示

摘要編號(hào)：3788

分會(huì)場(chǎng)：632. 慢性髓細(xì)胞白血?。号R床及流行病學(xué)研究：壁報(bào)展示II

報(bào)告時(shí)間：

2025年12月7日，星期日，下午18:00 – 20:00（美國(guó)東部時(shí)間）

2025年12月8日，星期一，上午7:00 – 9:00（北京時(shí)間）

第一作者：北京大學(xué)血液病研究所、北京大學(xué)人民醫(yī)院，江倩教授

報(bào)告人：北京大學(xué)血液病研究所、北京大學(xué)人民醫(yī)院，江倩教授

Highlights:

核心要點(diǎn)：

• 該研究（NCT04126681）是一項(xiàng)開(kāi)放性、隨機(jī)對(duì)照、多中心的關(guān)鍵注冊(cè)II期臨床研究，旨在評(píng)估奧雷巴替尼在對(duì)一代和二代TKI均耐藥和/或不耐受的CML-CP患者中的療效和安全性。本報(bào)告為一項(xiàng)2023ASH年會(huì)口頭報(bào)告的研究更新數(shù)據(jù)。截至2025年1月13日，共有144例CML-CP患者入組，其中105例為不伴T315I突變患者。

• 在本研究中，患者被按照2:1 比例隨機(jī)分組進(jìn)入奧雷巴替尼治療組和研究者決定的現(xiàn)有最佳治療（BAT）對(duì)照組。主要終點(diǎn)為無(wú)事件生存期（EFS）。

療效數(shù)據(jù)：

• 奧雷巴替尼治療組的中位EFS顯著長(zhǎng)于BAT治療組：在所有CMP-CP患者中，奧雷巴替尼治療組和BAT治療組的中位EFS分別為21.22個(gè)月和2.86個(gè)月（P < 0.001）；在不伴T315I突變CML-CP患者中，奧雷巴替尼治療組和BAT治療組的中位EFS分別為11.96 和3.14個(gè)月（P = 0.0159）。

• 奧雷巴替尼治療組的其他療效指標(biāo)顯著高于BAT治療組：在所有CML-CP患者中，奧雷巴替尼治療組和BAT治療組的完全血液學(xué)緩解(CHR)率分別為85% 和34.8%，完全細(xì)胞遺傳學(xué)反應(yīng)（CCyR）率分別為37.5%和18.9%，主要分子學(xué)反應(yīng)（MMR）率分別為29.5%和8.1%；在不伴T315I突變CML-CP患者中，CHR分別為82.1% 和50.0%，CCyR分別為25.8%和20.7%，MMR分別為16.1%和 10.3%。

安全性數(shù)據(jù)：奧雷巴替尼治療組和BAT治療組在伴或不伴T315I突變的CML-CP患者中均展示出良好的安全性，主要不良事件為血液學(xué)毒性。

結(jié)論：奧雷巴替尼在治療對(duì)一代和二代TKI均耐藥和/或不耐受的CML-CP受試者，包括不伴T315I突變CML-CP患者時(shí)，較BAT治療組展示出明顯治療優(yōu)勢(shì)。

Updated efficacy and safety of olverembatinib (HQP1351) as second-line therapy in patients with chronic phase-chronic myeloid leukemia (CP-CML)
更新奧雷巴替尼二線治療CP-CML患者數(shù)據(jù)

展示形式：壁報(bào)展示

摘要編號(hào)：3782

分會(huì)場(chǎng)：632. 慢性髓細(xì)胞白血病：臨床及流行病學(xué)研究：壁報(bào)展示II

報(bào)告時(shí)間：

2025年12月7日，星期日，下午18:00 - 20:00（美國(guó)東部時(shí)間）

2025年 12月8日，星期一，上午7:00 - 9:00（北京時(shí)間）

第一作者：武漢協(xié)和醫(yī)院 黎緯明教授

報(bào)告人：武漢協(xié)和醫(yī)院 黎緯明教授

核心要點(diǎn)：該研究（ChiCTR2200061655）是一項(xiàng)開(kāi)放性、單臂、多中心臨床研究，旨在評(píng)估隔日口服40mg奧雷巴替尼在既往使用過(guò)一種TKI治療后耐藥或不耐受（包括伊馬替尼、氟馬替尼、尼洛替尼及達(dá)沙替尼等）的非T315I突變CP-CML患者中的療效和安全性。截至2025年7月24日，共入組非T315I 突變的CP-CML 患者47例。

療效數(shù)據(jù)：

• 截至2025年7月24日，39例（83.0%）患者接受了至少1次療效評(píng)估，36例（76.6%）接受了至少2次療效評(píng)估，34例（72.3%）接受了至少3次療效評(píng)估。2例患者尚未進(jìn)行首次療效評(píng)估。

• 至截止日期，71.8%（28/39）的患者獲CCyR，43.6%（17/39）獲MMR。第6、9、12、15、18、21、24個(gè)周期評(píng)估的CCyR率和MMR率分別為54.3%和25.7%、66.7%和33.3%、74.2%和35.5%、84.6%和46.2%、85.7% 和 47.6%、90.0% 和 60.0%、89.5% 和 57.9%。提示療效隨用藥時(shí)間延長(zhǎng)而緩解逐漸加深。

• 在39例療效可評(píng)估的患者中，有30例患者既往以二代TKI作為一線治療，其中76.7%（23/30）獲得CCyR，43.3%（13/30）獲得MMR；在既往接受伊馬替尼治療的9例患者中，55.6%（5/9）獲得CCyR，44.4%（4/9）獲得MMR。

安全性數(shù)據(jù)：中位（區(qū)間）治療時(shí)間16.0（1-18）個(gè)月。共有42例（89.4%）患者發(fā)生了任何級(jí)別的治療相關(guān)不良事件（TRAEs），其中21例（44.7%）發(fā)生了≥3級(jí)TRAEs，6例（12.8%）發(fā)生了與奧雷巴替尼相關(guān)的嚴(yán)重不良事件（SAEs）?！?級(jí)血液學(xué)不良反應(yīng)包括血小板減少（42.6%）、中性粒細(xì)胞減少（25.5%）和貧血（8.5%）。奧雷巴替尼相關(guān)SAEs包括血小板計(jì)數(shù)減少（6.4%）、貧血、骨髓抑制和發(fā)熱（各2.1%）。無(wú)死亡報(bào)告。

結(jié)論：奧雷巴替尼可能為二線CP-CML患者提供一種安全有效的治療選擇，尤其是對(duì)于一線使用二代 TKIs治療失敗的患者。

關(guān)于亞盛醫(yī)藥

亞盛醫(yī)藥是一家綜合性的全球生物醫(yī)藥企業(yè)，致力于研發(fā)創(chuàng)新藥，以解決腫瘤等領(lǐng)域全球患者尚未滿足的臨床需求。2019年10月28日，公司在香港聯(lián)交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK；2025年1月24日，公司在美國(guó)納斯達(dá)克證券交易所掛牌上市，股票代碼：AAPG。

亞盛醫(yī)藥已建立豐富的創(chuàng)新藥產(chǎn)品管線，包括抑制Bcl-2和 MDM2-p53 等細(xì)胞凋亡通路關(guān)鍵蛋白的抑制劑；新一代針對(duì)癌癥治療中出現(xiàn)的激酶突變體的抑制劑等。

公司核心品種耐立克?是中國(guó)首 個(gè)獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑，且獲批適應(yīng)癥均被成功納入國(guó)家醫(yī)保藥品目錄，目前，亞盛醫(yī)藥正在開(kāi)展耐立克?一項(xiàng)獲美國(guó)FDA許可的全球注冊(cè)III期臨床研究（POLARIS-2），用于治療既往接受過(guò)治療的慢性髓細(xì)胞白血病慢性期（CML-CP）成年患者。此外，耐立克?聯(lián)合治療新診斷費(fèi)城染色體陽(yáng)性急性淋巴細(xì)胞白血?。≒h+ ALL）患者和治療琥珀酸脫氫酶（SDH）缺陷型胃腸道間質(zhì)瘤（GIST）患者的全球注冊(cè)III期研究正在開(kāi)展中。

公司另一重磅品種利生妥?是中國(guó)首 個(gè)獲批上市的國(guó)產(chǎn)原創(chuàng)Bcl-2抑制劑，已獲批用于既往經(jīng)過(guò)至少包含布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑在內(nèi)的一種系統(tǒng)治療的成人慢性淋巴細(xì)胞白血病/小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。目前，亞盛醫(yī)藥正在開(kāi)展利生妥?四項(xiàng)全球注冊(cè)III期臨床研究，分別為獲美國(guó)FDA許可的治療經(jīng)治CLL/SLL患者的GLORA研究；治療初治CLL/SLL患者的GLORA-2研究；治療新診斷老年或體弱急性髓系白血病（AML）的GLORA-3研究；以及獲美國(guó)FDA、歐洲EMA與中國(guó)CDE同步批準(zhǔn)開(kāi)展的治療新診斷中高危骨髓增生異常綜合征（MDS）患者的GLORA-4研究。

截至目前，公司4個(gè)在研新藥共獲16項(xiàng)FDA和1項(xiàng)歐盟孤兒藥資格認(rèn)定，2項(xiàng)FDA快速通道資格以及2項(xiàng)FDA兒童罕見(jiàn)病資格認(rèn)證。憑借強(qiáng)大的研發(fā)能力，亞盛醫(yī)藥已在全球范圍內(nèi)進(jìn)行知識(shí)產(chǎn)權(quán)布局，并與武田、默沙東、阿斯利康、輝瑞、信達(dá)等領(lǐng)先的生物制藥公司，以及梅奧醫(yī)學(xué)中心（Mayo Clinic）、丹娜法伯癌癥研究院（Dana-Farber Cancer Institute）、美國(guó)國(guó)家癌癥研究所（NCI）和密西根大學(xué)等學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)達(dá)成全球合作關(guān)系。

亞盛醫(yī)藥已在原創(chuàng)新藥研發(fā)與臨床開(kāi)發(fā)領(lǐng)域建立經(jīng)驗(yàn)豐富的國(guó)際化人才團(tuán)隊(duì)，以及成熟的商業(yè)化生產(chǎn)與市場(chǎng)營(yíng)銷團(tuán)隊(duì)。亞盛醫(yī)藥將不斷提高研發(fā)能力，加速推進(jìn)公司產(chǎn)品管線的臨床開(kāi)發(fā)進(jìn)度，真正踐行"解決中國(guó)乃至全球患者尚未滿足的臨床需求"的使命，以造福更多患者。

消息來(lái)源：亞盛醫(yī)藥