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CPHI制藥在線 資訊 石藥集團(tuán)SYH2061注射液(雙鏈小干擾RNA藥物)獲批臨床

石藥集團(tuán)SYH2061注射液(雙鏈小干擾RNA藥物)獲批臨床

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來(lái)源:多肽圈
  2025-10-27
2025年10月24日,石藥集團(tuán)宣布,本集團(tuán)自主研發(fā)的化學(xué)1類(lèi)新藥SYH2061注射液已獲得中華人民共和國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),可在中國(guó)開(kāi)展臨床試驗(yàn)。

2025年10月24日,石藥集團(tuán)(1093.HK)宣布,本集團(tuán)自主研發(fā)的化學(xué)1類(lèi)新藥SYH2061注射液(雙鏈小干擾RNA(siRNA)藥物)(下稱(chēng):該產(chǎn)品)已獲得中華人民共和國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),可在中國(guó)開(kāi)展臨床試驗(yàn)。

石藥集團(tuán).png


該產(chǎn)品是一款通過(guò)偶聯(lián)乙酰半乳糖胺(GalNAc)實(shí)現(xiàn)肝臟靶向遞送的siRNA藥物,以皮下給藥的方式靶向補(bǔ)體蛋白C5(下稱(chēng):C5),能有效降低C5水平。通過(guò)優(yōu)化序列和化學(xué)修飾的策略,該產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)更持久的基因沉默效果,是國(guó)內(nèi)自主研發(fā)并進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段的首 款超長(zhǎng)效降低C5水平的siRNA藥物,適用于治療IgA腎病及其他補(bǔ)體介導(dǎo)相關(guān)性疾病。

臨床前研究顯示,該產(chǎn)品在藥物活性和藥效持續(xù)性方面均優(yōu)于同類(lèi)型siRNA產(chǎn)品,展現(xiàn)出藥物作用效果持久、安全性良好、患者依從性高等差異化優(yōu)勢(shì),具有較高的臨床開(kāi)發(fā)價(jià)值。

關(guān)于石藥集團(tuán)

石藥控股集團(tuán)有限公司組建于1997年,石藥通過(guò)世界范圍內(nèi)的創(chuàng)新參與,為人類(lèi)健康源源不斷地提供更好的創(chuàng)新成果。建立多元化的產(chǎn)品體系,深耕成藥、原料藥、功能食品等三大板塊;并積極投入新冠病毒的防治,集團(tuán)mRNA新冠疫苗產(chǎn)品是中國(guó)首個(gè)自主研發(fā)、獲得緊急授權(quán)使用的新冠疫苗。

資料來(lái)源:

1. 石藥集團(tuán)

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