10月26日,衛(wèi)材在第16屆阿爾茨海默病臨床試驗(yàn)(CTAD)年會上公布了其AD治療藥物L(fēng)EQEMBI®(lecanemab-irmb)100 mg/mL皮下注射版本的中期研究結(jié)果以及對AD早期階段的臨床改善數(shù)據(jù)。

據(jù)報(bào)道顯示,經(jīng)過六個(gè)月的治療后,每周一次皮下注射(SC)版本藥物清除淀粉樣蛋白的能力比目前市場上的版本高出14%;且SC的血藥濃度比其他版本高11%;SC版本的全身注射反應(yīng)率更低。但兩個(gè)版本的藥物腦腫脹和出血等副作用發(fā)生率類似。
衛(wèi)材計(jì)劃于2024年3月31日前向FDA提交LEQEMBI SC的生物制劑許可申請(BLA)。
同時(shí),衛(wèi)材還公布了其Tau Pet 縱向研究及子研究的相關(guān)數(shù)據(jù):


此外,據(jù)智通財(cái)經(jīng)報(bào)道,Leqembi新版本藥物或許能實(shí)現(xiàn)在家注射。

合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有(保留一切權(quán)利)
滬ICP備05034851號-57