近日，華蘭生物工程股份有限公司控股子公司華蘭生物疫苗股份有限公司（以下簡稱“疫苗公司”）收到河南省藥品監(jiān)督管理局批準變更的《藥品生產(chǎn)許可證》，本次變更在原許可證的基礎上增加了吸附 破傷風疫苗生產(chǎn)的相關內(nèi)容，現(xiàn)將有關情況公告如下：
一、變更情況
疫苗公司《藥品生產(chǎn)許可證》在生產(chǎn)車間和生產(chǎn)線情況欄內(nèi)新增登記如下內(nèi)容：
相關事項載明在《藥品生產(chǎn)許可證》（副本）變更記錄頁中。
二、變更后許可證的主要內(nèi)容
企業(yè)名稱：華蘭生物疫苗股份有限公司
注冊地址：河南省新鄉(xiāng)市華蘭大道甲1號附1號
社會信用代碼：91410700782203354G
法定代表人：安康
許可證分類碼：As
有效期至：2025年12月31日
生產(chǎn)地址和生產(chǎn)范圍：河南省新鄉(xiāng)市華蘭大道甲1號附1號：預防用生物制品，治療用生物制品***
三、對公司的影響及風險提示
疫苗公司吸附 破傷風疫苗目前已通過GMP符合性檢查，本次《藥品生產(chǎn)許可證》相關內(nèi)容的變更，標志著疫苗公司吸附 破傷風疫苗已具備投產(chǎn)條件，有利于豐富疫苗公司的產(chǎn)品結構，增強疫苗公司的競爭力，對公司未來業(yè)績產(chǎn)生積極影響。
疫苗公司將努力做好吸附 破傷風疫苗正式投產(chǎn)后的批簽發(fā)報送及上市銷售工作。同時，吸附 破傷風疫苗的銷售受到行業(yè)政策變動、招標采購、市場環(huán)境變化等多方面因素影響，存在一定的不確定性。敬請廣大投資者謹慎決策，注意投資風險。
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