2023年3月16日，中國蘇州——
致力于利用組合技術平臺開發(fā)全球新一代抗腫瘤小分子藥物的研發(fā)企業(yè)，勤浩醫(yī)藥今日宣布，將于2023年美國癌癥研究協會（AACR）年會以摘要形式公布兩項臨床前研究數據，包括TEAD變構抑制劑GH658和KIF18A抑制劑GH2616。
美國癌癥研究協會（AACR）年會是全球歷史最悠久、規(guī)模最大的腫瘤研究學術會議之一。會議關注高質量腫瘤研究及創(chuàng)新的各個方面，是全球腫瘤研究的焦點，將匯集腫瘤領域的最前沿的研究成果。本屆AACR年會將于美國東部時間2023年4月14日-19日在美國奧蘭多舉行。
勤浩醫(yī)藥即將在AACR 2023年會發(fā)布的壁報摘要詳情如下：
GH658：靶向Hippo信號通路的高活性TEAD變構抑制劑
•摘要編號：3401
•分會場：小分子靶向藥物1
•展示時間：2023年4月18 1：30 – 5：00 （北京時間）
•摘要鏈接：https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/10828/presentation/3401
Hippo信號通路的失調在腫瘤生存、轉移、耐藥和免疫侵襲中起到非常重要的作用。幾乎所有的原癌基因突變都會導致TEAD轉錄的持續(xù)激活，因此TEAD轉錄因子可能是腫瘤治療中非常有潛力的靶點。勤浩醫(yī)藥通過結構生物學研究發(fā)現了靶向TEAD蛋白棕櫚酰化口袋的變構抑制劑GH658。在體外試驗中，GH658展現出低納摩爾級別的TEAD抑制活性及低納摩爾級別的對NF2缺失的間皮質瘤細胞系的增殖抑制活性。在動物實驗中，GH658每天一次給藥能夠完全抑制NF2突變的CDX模型，并且動物耐受良好，無明顯體重下降。不僅如此，GH658對于多種EGFR-RAS信號通路抑制劑的耐藥模型展現出較好的體內療效。同時，GH658在多個種屬中均有較好的PK及安全性質。綜上所述，GH658不僅在特定腫瘤模型中單藥已有較好的療效，還與多種現有腫瘤治療手段具有較好的協同作用，能夠延緩甚至克服耐藥，聯用潛力巨大。
GH2616：第三代合成致死機制、高活性及選擇性的KIF18A抑制劑
•摘要編號：4482
•分會場：小分子靶向藥物1
•展示時間：2023年4月18日 21：00 – 2023年4月19日0：30 （北京時間）
•摘要鏈接：https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/10828/presentation/4482
染色體不穩(wěn)定（CIN）是腫瘤細胞的重要標志之一。在染色體不穩(wěn)定和全基因組加倍（WGD）的腫瘤細胞中，p53基因通常處于突變或缺失的狀態(tài)。KIF18A蛋白對于染色體不穩(wěn)定和全基因組加倍的腫瘤細胞的分裂增殖至關重要，因此抑制KIFA18A可能是對于CIN和WGD的腫瘤潛在的治療手段。GH2616是勤浩醫(yī)藥研發(fā)的高活性及選擇性的KIF18A抑制劑：在體外試驗中，GH2616對于KIF18A具有低于50納摩爾級別的抑制活性；在對于超過200種細胞系的篩選中，GH2616選擇性地抑制p53突變或具有其他生物標志物的細胞系；在動物實驗中，GH2616對于WGD腫瘤細胞的CDX模型展現出劑量依賴的藥效。GH2616具有良好的PK及ADME性質，口服生物利用度高，目前GH2616的IND-enabling實驗正在進行中。
“勤浩醫(yī)藥的2.0管線聚焦全新的作用機制，包括第三代合成致死及腫瘤耐藥”勤浩醫(yī)藥創(chuàng)始人兼CEO王奎鋒博士表示，“此次發(fā)布的兩項臨床前數據也是勤浩醫(yī)藥2.0管線的首次亮相，未來我們將加速推進2.0管線的開發(fā)，盡早將藥物推進至臨床，送入腫瘤患者的手中。”
關于勤浩醫(yī)藥
勤浩醫(yī)藥是一家專注于全球領先的小分子抗腫瘤新藥開發(fā)的生物科技公司，公司管理層擁有多年企業(yè)管理、新藥研發(fā)、臨床醫(yī)學研究經驗，致力于突破“難以成藥”靶點，聚焦原始創(chuàng)新。勤浩醫(yī)藥著力打造獨具特色的創(chuàng)新藥物研發(fā)體系，建立了基于結構生物學的構效關系研究平臺，基于靶點研究的早期藥物篩選平臺以及涵蓋藥效、代謝和安全性研究的臨床前評價平臺，形成了以靶向抗腫瘤品種為核心的產品管線。得益于自身完整的創(chuàng)新藥物研發(fā)戰(zhàn)略規(guī)劃及實施能力，勤浩醫(yī)藥與國際生物創(chuàng)新藥企滬亞生物國際成功簽署SHP2抑制劑GH21的海外權益轉讓，讓中國的創(chuàng)新藥物擁抱全球市場。
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