日前有報道稱，阿斯利康（AstraZeneca）與Inovio簽署了一項為期6年的與人乳頭瘤病毒相關的DNA癌癥**合作開發(fā)協(xié)議已被取消。受此利空消息影響，Inovio股價在盤前交易中下跌約2%。
在一份美國證券交易公布的文件中，Inovio宣布阿斯利康旗下的Medimmune Limited已終止了INO-3112的開發(fā)計劃，INO-3112是一種被稱為MEDI0457的候選**。該合作協(xié)議最初于2015年首次達成。在最新的證券文件中，Inovio表示雙方的研發(fā)合作已完全終止。
當兩家生物技術公司在2015年首次達成交易時，Medimmune獲得了INO-3112的權利，該藥物旨在針對由16型和18型人乳頭瘤病毒引起的癌癥。隨著交易遭到取消，Inovio重新獲得了INO-3112的權利，但這家總部位于美國賓夕法尼亞州的公司將不再有資格從阿斯利康的開發(fā)中獲得任何里程碑付款或潛在的特許權使用費。
INO-3112取消合作并不意味著兩家公司完全斷了聯(lián)系，Inovio在其提交給美國證券交易委員會的文件中指出，兩家公司仍有資格在其他適應癥中開發(fā)該資產(chǎn)。阿斯利康目前正在評估MEDI0457在頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）患者中的療效，MEDI0457二期試驗預計將于2022年底完成。
除此之外，Inovio在與COVID-19和其他傳染病的持續(xù)斗爭中也取得了進展。10月，Inovio宣布已完成其Ib期拉沙熱候選**INO-4500的試驗招募。這項研究是在非洲進行的，拉沙熱在當?shù)啬承┑貐^(qū)已經(jīng)成為地方病，該試驗將募集220名參與者。除拉沙**外，CEPI資金還支持開發(fā)中東呼吸綜合征（MERS）候選**。
在COVID-19方面，Inovio已將其候選**推進到III期研究。INOVIO的候選DNA**INO-4800由精確設計的DNA質(zhì)粒組成，可皮內(nèi)注射。該公司表示，隨后將使用專有智能設備進行穿孔，將DNA質(zhì)粒直接輸送到體內(nèi)細胞中，有望產(chǎn)生耐受良好的免疫反應。
同時，該**也獲得了世界衛(wèi)生組織（WHO）的支持，批準其在哥倫比亞、菲律賓和馬里進行的III期試驗。III期研究將評估INO-4800在間隔一個月給藥的兩劑方案中的療效 主要終點是抑制COVID-19病毒。今年5月發(fā)布的第二階段數(shù)據(jù)顯示，INO-4800具有良好的耐受性，針對關注的變體（α、β、γ和在隨后的研究中的δ，帶來了“廣泛的交叉反應性免疫反應。
參考來源：Inovio and AstraZeneca Terminate Six-Year-Old DNA Cancer Vaccine Program
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