8月9日，CDE官網(wǎng)顯示，復星凱特阿基侖賽注射液擬納入突破性治療品種名單，該藥擬定適應癥為：治療接受過二線或以上系統(tǒng)治療后復發(fā)或難治性惰性非霍奇金淋巴瘤，包含濾泡性淋巴瘤（簡稱FL）和邊緣區(qū)淋巴瘤（簡稱MZL）。
6月23日，國家藥監(jiān)局已批準阿基侖賽注射液的新藥上市申請，該藥品為中國首 個獲批準上市的細胞治療類產(chǎn)品，用于治療既往接受二線或以上系統(tǒng)性治療后復發(fā)或難治性大B細胞淋巴瘤（r/r LBCL）成人患者，包括彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）非特指型（NOS）、原發(fā)縱隔大B細胞淋巴瘤（PMBCL）、高級別B細胞淋巴瘤和濾泡性淋巴瘤轉(zhuǎn)化的DLBCL1。
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