中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心（CDE）公示，百時(shí)美施貴寶（BMS）公司relatlimab/nivolumab固定劑量復(fù)方注射液獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可，擬開發(fā)用于晚期實(shí)體瘤。
Relatlimab是一款抗LAG-3抗體，此前它與抗PD-1抗體nivolumab（Opdivo，納武利尤單抗）的組合療法，已在治療轉(zhuǎn)移性或不可切除的黑色素瘤初治患者的2/3期臨床試驗(yàn)中，達(dá)到無進(jìn)展生存期（PFS）的主要終點(diǎn)，這也是全球首 個(gè)報(bào)告抗LAG-3抗體療效的3期臨床試驗(yàn)。
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