ROMK（腎外髓質鉀通道，Renal Outer Medullary Potassium Channel）主要表達于腎 臟皮質和髓質的升支粗段和集合管，是腎 臟調節(jié)機體離子穩(wěn)態(tài)的重要通道蛋白。其中，升支粗段上皮細胞的ROMK主要驅動K+跨頂膜和基底膜循環(huán)，維持小管細胞的負電位，可通過調節(jié)小管中K+濃度促進Na+-K+-2Cl-共轉運體（NKCC2）和Na+-K+-ATP酶的NaCl重吸收，在尿的濃縮中發(fā)揮關鍵作用。而表達在集合管主細胞管腔膜上的ROMK是腎 臟分泌K+的主要途徑，與維持機體鉀的平衡密切相關?，F有研究顯示，ROMK是高血壓和心力衰竭的潛在治療靶點，很多研發(fā)人員在致力于該靶點的藥物研發(fā)。
圖一 ROMK抑制劑MK-7145結構式
MK-7145是默克公司開發(fā)的一款新型ROMK抑制劑，目前已經針對高血壓、心力衰竭開展多項臨床研究（圖二）。
圖二 MK-7145臨床研究情況
為了滿足臨床研究和未來臨床用藥的需求，研究人員一直在致力于MK-7145的規(guī)?；苽涔に囬_發(fā)。
圖三 MK-7145逆合成分析
MK-7145新工藝的逆合成分析如圖三所示，該逆合成分析主要依據前有藥化工藝路線，其中中間體4為藥物化學合成工藝中的關鍵中間體。逆合成分析認為，中間體4可以由溴代酮3通過酶還原-環(huán)化得到，而進一步分析顯示，相對廉價的原料5（80美元/公斤）可通過轉化得到中間體3。
圖四 中間體7的合成
根據逆合成分析，研究人員首先以化合物5為原料，開展了對中間體7的合成探索。如圖四所示，原料5在硼氫化鈉條件下還原羧基得到中間體6，中間體6經NBS溴代后可得到中間體7。在溴代步驟中，會產生非正常位置取代的溴代雜質8、二溴代雜質9和三氟乙酸酯化雜質10。經過優(yōu)化后，研究人員發(fā)現降低溫度到-45℃可大大降低副產物的產生，最終以84%的產率得到中間體7。
圖五 中間體12的合成
接著，研究人員以得到的中間體7為原料，開展了對中間體12的合成探索。如圖五所示，研究人員以中間體7為原料，通過氰基取代、水解關環(huán)得到了中間體12，但產率僅為62%（圖五a）。為此，研究又進一步開發(fā)了Pd催化的羰基化反應，通過一步反應可以以80%的產率得到中間體12（圖五b）。
圖六 關鍵中間體4的合成
成功制備中間體12后，研究人員以其為原料，通過Tf羥基保護、Pd催化的Heck反應和NBS溴代反應得到了中間體3。中間體3是KRED MIF-20是已經商業(yè)化的溫和羰基還原酶，研究人員通過篩選，發(fā)現中間體3可以在KRED MIF-20實現羰基還原，并發(fā)生環(huán)化反應，得到手性環(huán)醚4，產率82%，重結晶后ee值可高達99.85%。
圖七 MK-7145的合成
最后，研究人員以4為反應前體，與哌嗪反應，即可以75%的產率得到目標產物MK-7145。該步驟會產生非正常位進攻環(huán)醚的副產物12，和單取代產物15。以初始原料5計算，該工藝路線總產率為25%。研究人員通過該路線，成功實現了MK-7145的50公斤規(guī)模合成，為MK-7145的臨床研究和未來臨床需求提供了強有力的保障，也為同類結構藥物的合成工藝開發(fā)提供了范本。
參考資料：
1. https://go.drugbank.com/drugs/DB11968；
2. https://clinicaltrials.gov/ct2/results?recrs=&cond=&term=+MK-7145&cntry=&state=&city=&dist=；
3. Bio- and Chemocatalysis for the Synthesis of Late Stage SAR Enabling Intermediates for ROMK Inhibitors and MK-7145 for the Treatment of Hypertension and Heart Failure，2021.
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
