應世生物科技（上海）有限公司（以下簡稱“應世生物”或“公司”）宣布近日已與羅氏制藥（F. Hoffmann-La Roche Ltd.，以下簡稱“羅氏”）達成一項全球范圍內的臨床試驗合作，雙方將就應世生物旗下的黏著班激酶（FAK）抑制劑IN10018與羅氏旗下的小分子MEK抑制劑Cobimetinib展開聯(lián)合用藥臨床研究。
本次試驗旨在評估IN0018和Cobimetinib的聯(lián)合用藥在葡萄膜黑色素瘤癌癥患者中的安全性、耐受性、以及抗腫瘤療效?；诤献鲄f(xié)議，應世生物將作為該臨床試驗的發(fā)起者，羅氏將向應世生物提供試驗所需的Cobimetinib。
哥倫比亞大學醫(yī)學中心（Columbia University Medical Center）實驗治療主任和黑色素瘤服務中心（Melanoma Service）主任Richard Carvajal博士表示：“我們目前致力于開發(fā)針對葡萄膜黑色素瘤和其他癌癥患者的新療法，針對轉移性葡萄膜黑色素瘤，沒有有效的藥物，IN10018與Cobimetinib聯(lián)合用藥有堅固的生物學基礎，這種聯(lián)合治療有可能為黑色素瘤患者提供治療選擇。”
應世生物創(chuàng)始人兼CEO王在琪博士表示：“羅氏選擇應世生物作為合作伙伴，不但是看好IN0018的潛力，更是對于我們整個臨床研發(fā)團隊和能力的認可。我們十分期待此次聯(lián)合治療方案能夠為黑色素瘤的治療帶來新的突破。作為一家在新藥研發(fā)2.0時代定位于“中國創(chuàng)新、全球影響”的生物技術公司，這次合作也是應世生物向全球化邁出的又一個堅實步伐。”
關于應世生物
應世生物創(chuàng)立于2018年底，以疾病生物學為創(chuàng)新源頭，致力于打造“最佳聯(lián)合用藥研發(fā)策略”，建立具備快速臨床轉化與概念驗證能力的平臺，成為一家在新藥研發(fā)2.0時代立足于中國服務全球新藥研發(fā)公司。公司已經完成數千萬美元的A輪融資，建立起跨上海、北京、美國和澳洲的國際化高水平研發(fā)與臨床團隊，同包括羅氏和勃林格殷格翰在內諸多跨國藥企達成合作伙伴關系，并已將化合物推進到臨床開發(fā)階段。
公司的核心團隊曾在羅氏、默沙東、先靈葆雅、葛蘭素史克、強生、諾華、百濟神州等跨國藥企擔任高級研發(fā)和管理職位，擁有涵蓋創(chuàng)新藥物的研究、開發(fā)、臨床轉化，概念驗證、再到產品上市的全部環(huán)節(jié)的豐富經驗，曾帶領團隊完成包括Keytruda、Gardasil等在內的十多種藥物在中國的臨床開發(fā)與注冊上市。公司已經初步建立起一個由“同類第一”和“最佳聯(lián)合用藥研發(fā)策略”組成的一系列具有顯著臨床價值和協(xié)同效應的研發(fā)管線，同時持續(xù)積極尋找對外授權許可或合作開發(fā)的機會，最大限度地豐富和優(yōu)化產品組合，為全球患者帶來真正的高水平臨床獲益。
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