7月30日，和黃中國醫(yī)藥科技有限公司（Chi-Med，簡稱和黃醫(yī)藥）公布了2019H1財務數(shù)據(jù)，并更新了管線產品的最新重大進展。
去年9月Elunate（呋喹替尼）獲得NMPA批準上市，用于既往接受過氟尿嘧啶類、奧沙利鉑和伊立替康為基礎的化療，以及既往接受過或不適合接受抗VEGF治療、抗EGFR治療（RAS野生型）的轉移性結直腸癌患者，是首個由中國本土企業(yè)從頭開發(fā)上市的VEGF抑制劑。
目前中國市場上有阿昔替尼、阿帕替尼、索拉非尼、舒尼替尼、瑞戈非尼、安羅替尼等多個VEGF抑制劑在售，市場競爭環(huán)境比較激烈。2019上半年，Elunate的銷售收入為1140萬美元（合人民幣7710萬元）。
和黃醫(yī)藥指出，索凡替尼的非胰 腺神經內分泌腫瘤III期研究取得了積極結果，計劃在2019年底前向NMPA提交其上市申請。另外，將在2020上半年提交MET抑制劑沃利替尼的上市申請。
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